Ang cell disruptor ay isang karaniwang ginagamit na pang-eksperimentong instrumento na ginagamit upang masira ang mga biological na selula at maglabas ng mga intracellular substance.Ang prinsipyo ng pagtatrabaho ng cell breaker ay batay sa prinsipyo ng physical breaking at mechanical oscillation, at ang layunin ng cell breaking ay nakakamit sa pamamagitan ng pagbibigay ng sapat na enerhiya upang sirain ang istraktura ng mga cell.
Ang prinsipyo ng pagtatrabaho ng cell disruptor ay ipakikilala nang detalyado sa ibaba.Ang mga pangunahing bahagi ng cell disruptor ay kinabibilangan ng speed controller, isang crushing chamber, isang crushing ball at isang sample pipeline, atbp. Kabilang sa mga ito, ang speed controller ay ginagamit upang kontrolin ang bilis ng pag-ikot ng crushing chamber, na isang lalagyan para sa pag-iimbak mga sample at durog na bola, at ang mga durog na bola ay nakakasira ng mga cell sa pamamagitan ng pagbangga sa mga sample.Bago gamitin ang cell disruptor, dapat piliin muna ang naaangkop na disrupting medium.Ang karaniwang ginagamit na media sa pagdurog ay mga glass beads, metal beads at quartz beads.
Ang mga pangunahing pagsasaalang-alang sa pagpili ng isang daluyan ng pagdurog ay ang likas na katangian ng sample at ang layunin ng pagdurog.Halimbawa, para sa marupok na mga cell, ang mas maliliit na glass bead ay maaaring gamitin para sa pagkagambala;para sa mas mahirap na mga cell, maaaring mapili ang mas matigas na metal beads.Sa panahon ng proseso ng pagdurog, ilagay ang sample na dudurog sa bin, at magdagdag ng naaangkop na dami ng daluyan ng pagdurog.Pagkatapos, ang bilis ng pag-ikot ng silid ng pagdurog ay kinokontrol ng controller ng bilis, upang ang daluyan ng pagdurog at ang sample ay may tuluy-tuloy na mekanikal na banggaan.Ang mga banggaan na ito ay maaaring makagambala sa istraktura ng cell sa pamamagitan ng paglipat ng enerhiya, pagkawatak-watak ng mga lamad ng cell at organelles, at pagpapakawala ng mga intracellular na materyales.
Ang proseso ng pagtatrabaho ng cell disruptor ay pangunahing nagsasangkot ng mga sumusunod na pangunahing mga kadahilanan: bilis ng pag-ikot, laki at density ng daluyan ng pagdurog, oras ng pagdurog at temperatura.Ang una ay ang bilis ng pag-ikot.Ang pagpili ng bilis ng pag-ikot ay kailangang isaayos ayon sa iba't ibang uri ng cell at sample na katangian.
Sa pangkalahatan, para sa malambot na mga cell, ang isang mas mataas na bilis ng pag-ikot ay maaaring mapili upang madagdagan ang dalas ng mga banggaan at sa gayon ay makagambala sa mga cell nang mas mahusay.Para sa mas matitigas na mga cell, dahil mas matibay ang mga ito, maaaring bawasan ang bilis ng pag-ikot upang mabawasan ang pagkagambala ng sample.
Ang pangalawa ay ang laki at densidad ng daluyan ng pagdurog.Ang laki at density ng daluyan ng pagdurog ay direktang makakaapekto sa epekto ng pagdurog.Ang mas maliit na nakakagambalang media ay maaaring magbigay ng higit pang mga punto ng banggaan, na ginagawang mas madaling makagambala sa mga istruktura ng cellular.Ang mas malaking pagdurog na media ay nangangailangan ng mas mahabang oras ng pagdurog.
Bilang karagdagan, ang density ng daluyan ng pagdurog ay makakaapekto rin sa puwersa ng banggaan, ang masyadong mataas na density ay maaaring humantong sa labis na pagkapira-piraso ng sample.Ang oras ng pagkagambala ay isang mahalagang parameter para sa pagkagambala ng cell.Ang pagpili ng oras ng pagdurog ay dapat matukoy ayon sa uri ng sample at epekto ng pagdurog.Karaniwan, kapag mas mahaba ang oras ng pagkagambala, mas lubusang naaabala ang mga cell, ngunit maaari rin itong magdulot ng pinsala sa ibang bahagi ng sample.Ang huli ay ang temperatura control.Ang epekto ng temperatura sa pagkapira-piraso ng cell ay hindi maaaring balewalain.Ang sobrang mataas na temperatura ay maaaring magdulot ng denaturation ng mga protina at nucleic acid sa mga cell, kaya naaapektuhan ang epekto ng fragmentation.Samakatuwid, inirerekumenda na magsagawa ng pagkagambala ng cell sa ilalim ng mga cryogenic na kondisyon, na maaaring mabawasan sa pamamagitan ng paggamit ng chiller o pagpapatakbo sa yelo.
Ang mga cell disruptor ay may mahalagang papel sa biological research.Sa pamamagitan ng makatwirang pagkontrol sa mga parameter tulad ng bilis ng pag-ikot, laki at density ng daluyan ng pagdurog, oras at temperatura ng pagdurog, maaaring makamit ang mahusay na pagdurog ng mga cell.Matapos masira ang mga selula, maaaring makuha ang iba't ibang uri ng mga sangkap sa mga selula, tulad ng mga protina, nucleic acid, enzyme, atbp., na nagbibigay ng mahalagang premise para sa kasunod na pagsusuri at pananaliksik.Sa madaling salita, ang cell disruptor ay isang mahalagang instrumentong pang-eksperimento, at ang prinsipyong gumagana nito ay nakabatay sa prinsipyo ng physical breaking at mechanical vibration.Ang mahusay na pagkagambala ng mga cell ay maaaring makamit sa pamamagitan ng pagkontrol sa iba't ibang mga parameter tulad ng bilis ng pag-ikot, laki at density ng medium ng pagkagambala, oras ng pagkagambala at temperatura.Ang cell disruptor ay malawakang ginagamit, na nagbibigay ng kaginhawahan at suporta para sa mga mananaliksik sa kaugnay na pananaliksik sa larangan ng biology.
Oras ng post: Set-06-2023